Синоніми

н-гексан, n-гексан, нормальний гексан

Міжнародна назва

hexane

CAS №

110-54-3

ГОСТ/ОСТ

12.1.011-78
Безбарвна, прозора, рухлива, легкозаймиста рідина зі слабким запахом.

Розчинник та розріджувач для фарб, лаків; знежирюючий агент; неполярний розчинник щодо хімічних реакцій; рідина у низькотемпературних термометрах.
Хімічні властивості гексану, використання, виробництво
Хімічні властивості
н-Гексан — легкозаймиста, безбарвна, летюча рідина із запахом, схожим на бензин. Поріг води/запаху становить 0,0064 мг/л, а поріг повітря/запаху становить 230 875 міліграмів на кубічний метр.

Хімічні властивості
н-Гексан є легкозаймистою рідиною, яку зазвичай виділяють із сирої нафти, і має широке промислове застосування як розчинник на фабриках з виготовлення лейкопластирів та інших галузях промисловості.
Він дуже токсичний, викликає ряд несприятливих наслідків для здоров’я, наприклад, нудоту, подразнення шкіри, запаморочення, оніміння кінцівок, пригнічення ЦНС, запаморочення та подразнення дихальних шляхів у тварин і людей. Професійне опромінення промислових робітників продемонструвало моторну полінейропатію. У працівників, пов’язаних із тривалим нюханням клею, спостерігалися побічні ефекти у вигляді дегенерації аксонів і нервових закінчень.

Фізичні властивості
Прозора, безбарвна, легкозаймиста рідина зі слабким запахом, схожим на бензин. Нагата та Такеучі (1990) повідомили про порогову концентрацію запаху 1,5 ppmv.

Використання
н-Гексан є головною складовою петролейного ефіру, бензину та розчинника каучуку. Він використовується як розчинник для клеїв, рослинних олій, а також в органічному аналізі та для денатурації спирту.

Використання
Визначення показника заломлення мінералів; наповнення для термометрів замість ртутного, як правило, з синім або червоним барвником; екстракційний розчинник для переробки олійних культур.

Використання
Підходить для ВЕРХ, спектрофотометрії, екологічних випробувань

Визначення
ChEBI: нерозгалужений алкан, що містить шість атомів вуглецю.

Загальний опис
Прозорі безбарвні рідини із запахом, схожим на нафту. Температура спалаху -9°F. Менш густий, ніж вода, і нерозчинний у воді. Пари важчі за повітря. Використовується як розчинник, розріджувач фарби та середовище для хімічних реакцій.

Реакції повітря та води
Сильно горючий. Нерозчинний у воді.

Профіль реактивності
ГЕКСАН може бути чутливим до світла. Гексан також може бути чутливим до тривалого впливу тепла. Гексан може активно реагувати з окислювачами. Це може включати такі сполуки, як рідкий хлор, концентрований O2, гіпохлорит натрію та гіпохлорит кальцію. Гексан також несумісний з тетраоксидом азоту. Гексан ушкоджує деякі форми пластику, гуми та покриттів. .

Небезпека
Займиста, небезпечна пожежна небезпека.

Небезпека для здоров'я
н-Гексан є подразником дихальних шляхів і у високих концентраціях є наркотиком. Його гостра токсичність вища, ніж у н-пентану. Вплив концентрації 40 000 ppm протягом години викликав конвульсії та смерть у мишей. У людей 10-хвилинний вплив близько 5000 ppm може спричинити галюцинації, спотворення зору, головний біль, запаморочення, нудоту та подразнення очей і горла. Хронічний вплив н-гексану може спричинити поліневрит.
Метаболіти морських свинок, яким вводили н-гексан, були описані як 2,5-гександион і 5-гідрокси-2-гексанон, які також є метаболітами метилбутилкетону (DiVincenzo et al. 1976). Таким чином, метилбутилкетон і н-гексан повинні мати однакову токсичність. Нейротоксичний метаболіт, 2,5-гександион, однак, утворюється значно менше в н-гексані. Однак у випадку гексану нейротоксичний метаболіт 2,5-гександион виробляється значно меншою мірою. Постійний вплив 250 частин на мільйон гексану викликав нейротоксичні ефекти у тварин. Професійний вплив 500 ppm може спричинити полінейропатію (ACGIH 1986).
Вдихання парів н-гексану показало репродуктивний ефект у щурів і мишей.

Займистість і вибухонебезпечність
Гексан є надзвичайно легкозаймистим (рейтинг NFPA = 3), і його пари можуть подолати значну відстань до джерела запалювання та «спалахнути». Пари гексану утворюють з повітрям вибухонебезпечні суміші в концентраціях від 1,1 до 7,5 % (за об'ємом).
Вуглеводні зі значно вищою молекулярною масою мають відповідно вищий тиск пари і, отже, становлять меншу небезпеку займистості. Для пожежі з гексаном слід використовувати вуглекислий газ або сухі хімічні вогнегасники.

Хімічна реактивність
Реакційна здатність з водою: немає реакції; Реакційна здатність із звичайними матеріалами: немає реакцій; Стійкість під час транспортування: стабільна; Нейтралізуючі речовини для кислот і їдких речовин: Не стосується; Полімеризація: Не стосується; Інгібітор полімеризації: Не стосується.

Потенційний контакт
н-Гексан промисловий хімікат, емульгатор, у виробництві пластмас, смол; як розчинник, зокрема при екстракції харчових жирів і олій; як лабораторний реактив; і як рідина в низькотемпературних термометрах. Технічні та комерційні сорти складаються з 45-85% гексану, а також циклопентанів, ізогексану та 1-6% бензолу.

канцерогенність
У самців кроликів, які піддавалися впливу 3000 ppm гексану (8 год/день, 6 днів/тиждень протягом 24 тижнів), розвинулась папілярна проліферація нецилійованих бронхіолярних клітин. У мишей, фарбованих гексаном і кротоновою олією як коканцерогеном, не виявлено пухлин, імовірно, протягом життя кожної тварини. Гексан неактивний як агент, що сприяє розвитку пухлин.

Джерело
У вихлопі дизельного двигуна при концентрації 1,2% викидаються вуглеводні (цит., Verschueren, 1983).
Конств бензині. Харлі та ін. (2000) проаналізували пари у вільному просторі від трьох сортів неетилованого бензину, де замість метил-трет-бутилового ефіру додавали етанол. Концентрації парів бензину гексану у вільному просторі становили 4,31 мас.% для звичайного сорту, 3,74,8 мас.% для середнього сорту та 2,3 мас.% для вищого сорту.
Рівень викидів у газовій фазі з вихлопної труби автомобілів, що працюють на бензині, з каталітичними нейтралізаторами та без них становив 1,82 та 268 мг/км відповідно (Schauer та ін., 2002).

Екологічна доля
Біологічний. Гексан може біологічно розкладатися двома способами. Перший - це утворення гексилгідропероксиду, який розкладається до 1-гексанолу з наступним окисленням до гексанової кислоти. Інший шлях включає дегідрування до 1-гексену, який може реагувати з водою, утворюючи 1-гексанол (Dugan, 1972). Мікроорганізми можуть окислювати алкани в аеробних умовах (Singer and Finnerty, 1984). Найпоширеніший шлях деградації включає окислення кінцевої метильної групи з утворенням 1-гексанолу. Спирт може пройти серію етапів дегідрування з утворенням гексаналю з подальшим окисленням з утворенням гексанової кислоти. Потім жирна кислота може бути метаболізована шляхом β-окислення з утворенням продуктів мінералізації, вуглекислого газу та води (Singer and Finnerty, 1984).
Фотолітичний. Водний розчин, опромінений УФ-світлом при 50 °C протягом 1 дня, призвів до 50,51% виходу вуглекислого газу (Knoevenagel and Himmelreich, 1976). Синтетичне повітря, що містить газоподібну азотисту кислоту, під дією штучного сонячного світла (λ = 300–450 нм) фотоокислює гексан до двох ізомерів гексилнітрату та пероксиацетальнітрату (Cox et al., 1980).
Хімічний/фізичний. При повному згорянні на повітрі утворюються вуглекислий газ і водяна пара.

зберігання
гексан слід використовувати лише в місцях, вільних від джерел займання, а кількості, що перевищують 1 літр, слід зберігати в щільно закритих металевих контейнерах окремо від окислювачів.

Доставка
UN1208 Гексани, клас небезпеки: 3; Мітки: 3-Займиста рідина.

Методи очищення
Очищають як для н-гептану. Модифікації включають використання хлорсульфонової кислоти або 35% димлячої H2SO4 замість концентрованої H2SO4 при промиванні алкану, а також остаточне сушіння та дистиляцію з гідриду натрію. Ненасичені домішки можна видалити шляхом струшування гексану з нітруючою кислотою (58% H2SO4, 25% концентрованої HNO3, 17% води або 50% HNO3, 50% H2SO4), потім промивання вуглеводневого шару концентрованою H2SO4, потім H2O, висушування. , і дистиляція над натрієм або н-бутиллітієм. Його також можна очистити дистиляцією в атмосфері азоту з бензофенонкетил натрію, розчиненого тетраглімом. Також очищайте його пропусканням через колонку з силікагелем з наступною дистиляцією [Kajii et al. J Phys Chem 91 2791 1987]. Це ГОРЮЧА рідина та можливий нервово-паралітичний токсин. [Beilstein 1 IV 338.] Швидке очищення: дистилюйте, відкидаючи першу протоку та зберігаючи над молекулярними ситами 4A.

Оцінка токсичності
Ідентифікація 2,5-гександиону як основного нейротоксичного метаболіту н-гексану відбулася швидко після його відкриття як метаболіту сечі. Було виявлено, що 2,5-гександион викликає полінейропатію, яку неможливо відрізнити від н-гексану. 2,5-Гександіон у багато разів сильніший, ніж н-гексан, вихідна сполука, у спричиненні нейротоксичності у експериментальних тварин. Виявляється, що нейротоксичність 2,5-гександиону полягає в його γ-дикетонній структурі, оскільки 2,3-, 2,4-гександион і 2,6-гептандион не є нейротоксичними, тоді як 2,5-гептандион і 3,6- октандіон та інші g-дикетони нейротоксичні.

Несумісність
З повітрям може утворювати вибухову суміш. Контакт із сильними окислювачами може спричинити пожежу та вибух. При контакті з тетраоксидом азоту може вибухнути при 28 ℃. Атакує на деякі пластики, гуму та покриття. Може накопичувати статичні електричні заряди та може викликати займання його парів.

Утилізація відходів
Розчиніть або змішайте матеріал із займистим розчинником і спаліть у хімічному спалювальному печі, обладнаному камерою допалювання та скрубером. Необхідно дотримуватися всіх федеральних, державних і місцевих екологічних норм.

Продукти та сировина для отримання гексану
Сировина
Газьойлі (нафта), прямогонний Гексан Нафтове масло ПЕТРОЛЕЙНИЙ ЕФІР
Підготовка Продукти
РАПСОВА ОЛІЯ, СУПЕРГЛІЦЕРИНОВАНА, ПОВНІСТЮ ГІДРОГЕНОВАНА 2-(2-ІЗОПРОПІЛФЕНІЛ)-4,4,5,5-ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,2-ДІОКСАБОРОЛАН Монокаприлін гліцерат 1-Метил-2-імідазолкарбоксальдегід Кукурудза жовта 2-(4-хлорфеніл) )-4，5-дигідро-1-метил-5-(трифторметил)-1Н-пірол-3-карбонітрил (1R,3S)-3-аміноциклопентанкарбонова кислота 1,1'-ФЕРОЦЕНДИКАРБОКСАЛЬДЕГІД РІПАКОВА ОЛІЯ 1 1'-BIS( ДИФЕНІЛФОСФІНО)ФЕРОЦЕН (2,2-ДИМЕТИЛ-ПРОПІЛ)-ГІДРАЗИН N-МЕТИЛ-О-ТОЛУЇДИН 3-ХЛОР-БЕНЗО[B]ТІОФЕН-2-КАРБОКСИЛЬНОЇ КИСЛОТИ ГІДРАЗИД 1,2-Біс(диметилсиліл)бензол БІС(ДІЗОПРОПІЛАМІНО)ХЛОРОФОСФІН 5-Бромпіридин-2-карбонова кислота ТЕРТ-БУТИЛ 4-ФОРМІЛ-2-МЕТОКСИФЕНІЛ КАРБОНАТ, 99 ТЕРТ-БУТИЛ 3-ФОРМІЛПІРИДИН-4-ІЛКАРБАМАТ ЦІАНОМЕТИЛЕНТРИБУТИЛФОСФОРАН 2,5-Діхлорізонікотинова кислота 3-ХЛОРОБЕНЗО[B]КАРБОНІЛ-2 ХЛОРИД Червоний пігмент стручкового перцю L-карнітин-L-тартрат МЕТИЛ 3-CHLОРОБЕНЗО[B]ТІОФЕН-2-КАРБОКСИЛАТ 3-ХЛОРОБЕНЗО[B]ТІОФЕН-2-КАРБОНОВА КИСЛОТА Annatto 3-АЦЕТОКСИБЕНЗОЙНА КИСЛОТА БІС(ДІЕТИЛАМІНО)ХЛОРОФОСФІН 1-ДИФЕНІЛФОСФІНО-1'-(ДІ-ТЕРТ-БУТИЛФ&4-БОКАМІНО-НІКОТИНОВА КИСЛОТА 1,1'-БІС(ДІІЗОПРОПІЛФОСФІНО)ФЕРОЦЕН Пефуразоат 3,4-ДИГІДРО-2Н-1,5-БЕНЗОДІОКСЕПІН-7-КАРБАЛЬДЕГІД (1R,4S)-4-Аміноциклопент-2-енкарбонова кислота 2'-БРОМАЦЕТАНІЛІД 5-Хлоро- 2-нітробензальдегід (3-ГІДРОКСИМЕТИЛ-ПІРИДИН-4-ІЛ)-КАРБАМІНОВА КИСЛОТА ТЕРТ-БУТИЛОВИЙ ЕФІР [біс(трифторацетокси)йодо]бензол 1-(2-метоксифеніл)піперазин ЕТИЛ 4-ГІДРОКСИ-7-(ТРИФТОРМЕТИЛ)ХІНОЛІН-3 - КАРБОКСИЛАТ